世衛呼籲各國承認所有獲批疫苗，美媒：促歐美承認中國疫苗在歐盟“疫苗護照計劃”正式生效之際，當地時間7月1日，世界衛生組織(WHO)發布聲明呼籲，在各國決定允許讓已接種疫苗旅客入境時，任何被世衛組織批準緊急使用的新冠疫苗都應該獲得承認。聲明並沒有直接點名歐盟。 包括中國的科興和國藥兩款滅活新冠疫苗，此前均已獲得世衛組織的認證，但目前大多數歐美國家尚未予以承認。美聯社認為，世衛組織發的這一聲明將挑戰西方國家，讓它們擴大對中國疫苗的接受度。  當地時間7月1日，歐盟“電子疫苗護照”正式生效，該護照將允許歐盟成員國的居民在完成疫苗接種的前提下更自由地出行。《紐約時報》報道稱，這對希望提振旅遊業的國家來說是一個期待已久的裏程碑，但同時也在“認可疫苗資格”上造成了一定的摩擦。 截至目前，歐盟“疫苗護照計劃”中僅承認歐洲藥品管理局(EMA)批準的疫苗，也就是輝瑞、莫德納、強生以及英國生產的阿斯利康四種。而除了這些疫苗外，世衛組織早前還緊急批準了中國國藥和科興的滅活疫苗。 在歐盟“疫苗護照計劃”生效的同一天，世衛組織發布聲明敦促“所有國家、地區和地方政府”，在決定誰可以旅行或參加活動時，應認可所有接種過世衛組織緊急批準的疫苗人士。 聲明中沒有直接點名歐盟，但警告說只認可部分世衛組織緊急批準的疫苗，將會造成雙重體系，進一步擴大全球疫苗差距，加劇疫苗分配不均等情況。 聲明還譴責說，這樣的舉措會削弱人們對已證明安全有效的疫苗的信心。且在全世界都在努力恢復商業、貿易和旅遊之際，無論是精神上還是結果上都將適得其反。 最後，世衛組織還對那些在旅行時，承認所有WHO認證疫苗的國家予以贊揚，稱這顯示出了其對公平和安全的承諾，並呼籲其他國家和地區效仿。  美聯社報道指出，歐盟5月曾表示，容許個別成員國自行決定是否承認其他疫苗，包括俄羅斯疫苗。目前歐洲藥品管理局正在審查中國科興和國藥疫苗的緊急使用申請，但尚未有明確的時間表。 報道還特別提到中國的兩款疫苗是滅活疫苗，而西方國家的四款疫苗是采用新技術制成的mRNA疫苗和腺病毒載體疫苗。報道認為，世衛組織的這一呼籲可能挑戰西方國家，讓它們擴大對中國疫苗的接受度。 對於很多人想當然地認為“滅活疫苗是落後的傳統技術”一事，國藥集團中國生物董事長楊曉明此前在接受觀察者網專訪時強調說，這次研發的國藥疫苗不是“傳統的、落後的了，我們是新型滅活疫苗”。 楊曉明說到，“這一技術路線的各項突破只有中國實現了，比如說毒株篩選技術突破、滅活工藝和評價突破、純化突破、大規模培養突破等等。西方不做這種新型滅活疫苗，是因為有些方面他們沒突破，或者沒完全突破。” 今年3月，就有傳出“中國疫苗可能無緣歐盟‘疫苗護照’”一事，塞爾維亞總統武契奇當時就斥責說，歐盟的行為“非常糟糕和可恥”，這與最重要的歐洲價值觀背道而馳。 武契奇還表示，接種中國疫苗的塞爾維亞人民不必擔心，因為疫苗是最優質的。同時，他表示塞爾維亞願成為歐洲國家中更加開放的國家，歡迎所有接種中國疫苗的人士入境，國門也始終向十幾億中國人敞開。 我國務委員兼外交部長王毅對此也強調，無論是中國疫苗，還是外國疫苗，只要安全可靠，就是好疫苗。我們反對搞“疫苗民族主義”，不接受制造“免疫鴻溝”，更抵制任何把疫苗合作政治化的企圖。 值得一提的是，擁有印度血統的阿斯利康疫苗——Covishield此前也不在歐盟的白名單中。EMA給出的解釋是：可能與原產疫苗存在“差異”。 為了不讓這款印度產的阿斯利康疫苗在歐盟低人一等，有印媒爆料稱，印政府逐個聯系歐盟27個國家，提出隔離互免。最終有9個歐洲國家，將完成註射Covishield疫苗的旅客納入旅行白名單。其中有7個為歐盟國家。 |
