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澳大利亞公司把美國“坑”了?分享到:
據“今日俄羅斯”(RT)10月5日報道,澳大利亞埃盧姆公司召回了其出售給美國的20萬個新冠檢測盒,原因是這些檢測盒存在質量問題,可能錯誤檢成陽性結果……
RT報道截圖 據報道,美國食品藥品監督管理局(FDA)10月5日發布通知,提醒公眾埃盧姆公司的部分家用檢測盒“可能出現虛假陽性結果”。 報道稱,這是一種快速的抗原測試,通過鼻拭子和手機應用軟件來檢測新冠。 FDA稱其並正在與埃盧姆“密切合作”,以評估未來的“糾正步驟”。 此外,FDA要求那些使用了埃盧姆檢測盒並獲得陽性結果的人咨詢醫生,並敦促購買了問題檢測盒的人們進行更換。 報道提到,埃盧姆CEO稱,該公司註意到了特定產品批次的虛假陽性結果,並查明了原因。然而,該公司以商業秘密為由,拒絕詳細說明造成問題的原因。 “假陽性的增加是其中一個測試組件的供應鏈出問題的結果。” 埃盧姆發言人在一份聲明中說,“由於制造過程中涉及專利信息,我們無法提供更多細節。” 雖然埃盧姆和FDA都沒有提供被召回的檢測盒的具體數量,但RT援引《紐約時報》 稱,埃盧姆召回的檢測盒數量約為20萬個。 《紐約時報》表示,在出售給美國的檢測盒中,共有42.7萬個存在問題,其中一半已經使用,產生了約4.2萬個陽性結果,目前還不清楚這些陽性病例中有多少是假的。 【編輯:许丰悦】
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