產業格局重塑：全球大型藥企轉向中國尋找創新靈感香港新聞網4月15日電（編輯 淩玉輝）近年來，中國創新藥產業迎來爆發式增長，持續引發外媒關注。美國《華爾街日報》日前報道指出，中國生物技術企業正加速布局熱門新藥研發，憑藉更快的研發速度、更低的成本優勢，成為全球大型製藥公司競相追逐的合作對象。
研發人員正進行藥物研發。新華社圖片 據報道，西方製藥商面臨著不斷尋找新藥以替代由於專利保護到期而銷量下降的舊產品的壓力。而尋找具有顛覆性意義的新藥是件難事。許多有前途的藥物研發線索會在試驗階段宣告失敗。如今，中國的生物技術正逐步填補這些空缺。 以美國製藥巨頭輝瑞為例：尋找創新的癌症療法是輝瑞公司最重要的優先事項，為獲取尖端技術，輝瑞高管專程前往中國瀋陽——2025年夏天，輝瑞向中國三生製藥支付12.5億美元，獲得了一款抗癌候選藥物的授權。 輝瑞首席執行官艾伯樂表示：“中國正以我們前所未見的力度集結其創新力量。” 這并非孤例。中國的上海、蘇州等城市遍布著實驗室和生物技術初創公司。在那裡，不久前還在仿製西方熱門藥物的研究人員，如今正致力於開發更先進的療法。 報道感嘆道：曾經，中國在藥物研究領域處於落後地位，當時中國企業只能生產藥物原料或低成本仿製藥，其龐大的患者群體為大型藥企提供了銷售由西方研製藥物的商機；如今，中國已是生物技術領域的主要參與者，中國研究人員和初創企業競相研發治療癌症、肥胖和其他疾病的熱門新藥，許多項目處於分子生物領域前沿。 事實也印證了這一趨勢。據中國國家醫療保障局數據，中國創新藥產業近些年迎來爆發式增長：2025年批准上市的創新藥達76個，大幅超過2024年的全年48個，創歷史新高；2025年創新藥對外授權交易總金額超過1300億美元，授權交易數量超過150筆，遠超2024年全年519億美元和94筆，同樣創歷史新高。 尤其值得關注的是，2025年中國在研創新藥數量達到4751個，占全球33.7%，超越美國，首次登頂全球第一。 進入2026年，增長態勢更加迅猛。據內地媒體報道，僅今年前3個月，中國創新藥對外授權交易總額就已突破600億美元，接近2025年全年交易總額的一半。有機構預測，2026年至2030年間，中國大陸針對未滿足醫療需求的新藥，年均增長率將達到20%，產業發展潛力巨大。
技術人員在位於江蘇蘇州的百濟神州蘇州多功能產業化基地內展示產品。新華社發 2026年以來，跨國藥企與中國生物科技企業的合作愈發頻繁，中國創新藥“出海”步伐持續加快。具體而言： 1月，中國石藥集團與阿斯利康宣布達成一項潛在價值高達185億美元的合作協議。通過該項交易，阿斯利康獲得石藥集團的長效肽技術平台，有望開發出每月僅需給藥一次的下一代GLP-1類減重療法。 2月，中國信達生物與美國禮來公司達成全新全球戰略合作，推進腫瘤及免疫領域創新藥物的全球研發。協議約定，信達生物將獲得88.5億美元的總付款，包括3.5億美元首付款。 同樣是2月，美國麥德里格爾製藥與蘇州瑞博生物就實驗性肝病項目達成許可協議，潛在交易規模達44億美元。 中國國家藥監局藥品註册管理司副司長藍恭濤表示，這些創新藥的上市，使中國患者可以更早地獲得全球生物醫藥創新最新成果的治療，標誌著中國生物醫藥領域實現了從跟跑到并跑、部分領跑的跨越，說明中國已經成為全球生物醫藥創新領域的重要力量。 事實上，中國創新藥產業的崛起并非一蹴而就，而是長期深耕、穩扎穩打的結果。著名學術期刊《自然綜述：藥物發現》2025年的評論文章指出，2015至2024年，是中國醫藥行業走向崛起的“創新十年”。 文章提到，2015年中國發布《關於改革藥品和醫療器械審評審批程序的意見》，正式啟動藥品審評審批制度改革，有效化解了審批積壓難題，極大激發了行業創新活力；2020年修訂的《藥品註册管理辦法》，引入優先審評、有條件批准、突破性療法認定等快速審批項目，進一步為創新藥研發“鬆綁提速”。 文章認為，這些改革重塑了中國的醫藥生態系統，通過縮短研發周期、增加生物製藥創新領域的資本流入以及提高國產療法的全球市場滲透率，顯著提升了研發效率。這些系統性變革使中國從仿製藥生產國轉型為新興的醫藥創新中心，其國內研究成果也日益獲得國際認可。 2026年，中國政府工作報告更是首次將生物醫藥列為“新興支柱產業”，為產業發展注入了更強動力。 正如美媒AXIOS報道所述，美國國家新興生物技術安全委員會2025年的一份報告曾發出這樣的感嘆：“我們無需再去想象中國在生物製藥創新領域超越美國的世界，因為這樣的世界已然到來。” （完） 【編輯：淩玉輝】
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