觀察：三年增73.6%！國際患者扎堆赴華就診的背後香港新聞網9月18日電（記者 馮秋榆） 從“出國看病”到“來華就醫”，中國醫療，尤其是癌症治療領域，正受到全球越來越多的關注。《華爾街日報》日前報道，“上海成為美國等富裕國家癌症患者跨國就醫的新熱門目的地，費用不到美國的一半；中國成為救命藥物物美價廉的新來源，快速進步有望造福患者。” 近期，多家中國醫院宣布成立或啟用國際醫療部，中國在生物醫藥方面的創新也日益受到全球關注。
新西蘭患者在無菌倉內接受輸注（圖源：上海曜影醫院） “我能找到的最好選擇” 歐美癌症患者飛中國就醫 中國在醫療服務領域的國際影響力日益提升，上海正成為美國等富裕國家癌症患者跨國就醫的新熱門目的地。《華爾街日報》日前報道，去年，25歲的新西蘭患者Michael大學畢業，剛開始第一份全職工作，就被診斷出患有非霍奇金淋巴瘤——一種血癌。在新西蘭接受了數輪化療、放療和免疫治療，但均未見效。醫生建議他嘗試CAR-T療法，通過提取患者的免疫細胞，在實驗室中進行改造，再重新注入患者體內以對抗癌細胞。 Michael考慮過美國、印度和澳大利亞的治療方案。墨爾本的一家醫院表示可以用這種療法為他治療，但費用高達60萬美元，這對他的家庭來說是一筆難以承受的巨款。在上海一家國際醫院——曜影醫院，Michael支付的費用還不到墨爾本這家醫院的一半。8月18日，他接獲喜訊：治療大獲成功，體內的淋巴瘤已完全緩解。 《華爾街日報》報道稱，CAR-T由美國首創。然而在某些方面，中國甚至已經走在了美國前面。今年6月，中國監管機構批准了一種針對胃部及小腸上段癌症的CAR-T療法，這是全球首個獲批用於實體瘤的CAR-T療法。” 公開資料顯示，CAR-T療法（英文全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy）是一種治療腫瘤的新型精準靶向療法。技術人員通過基因工程技術，將T細胞激活并裝上腫瘤嵌合抗原受體（CAR），使其成為CAR-T細胞，專門識別并高效殺滅體內腫瘤細胞。 新西蘭人，59歲的金融服務公司首席執行官Josh此前已被新西蘭醫生宣布治療失敗，靠腸內營養維持生命，他翻遍網絡信息後選擇了中國，在上海嘉會國際醫院進行治療。他稱自己“每一天都在好轉，這不是什麼靈丹妙藥，但無疑是我能找到的最好選擇。” 美國MD安德森癌症中心醫生已建議一些海外患者前往中國尋求治療：“在中國，CAR-T療法的費用在15萬美元到23萬美元之間，而在美國，費用為55萬美元到85萬美元。”據悉，自2023年推出CAR-T療法以來，上海曜影醫院已收治了來自12個國家的大約30多名患者，大多數人目前已處於無癌狀態。 全年接診國際患者128萬人 “中國速度”也是吸引力 除了性價比，“中國速度”也是吸引力。在中國，癌症從首診到手術平均僅需一到兩周，遠短於歐美數月的等待週期。嘉會國際腫瘤中心主任對媒體介紹，骨髓穿刺、實驗室檢驗、PET-CT、心臟超聲等全套檢查，該院48小時內全部出具報告並完成醫患溝通。“一年前，我經常和尋求出國治療的中國患者溝通，但現在，越來越多海外患者來找我們會診。” 曜影醫院表示，來自美國、加拿大、歐洲和東南亞各地的諮詢量有所上升。 中國國家衛健委2025年度涉外醫療服務報告顯示，全國重點涉外醫院全年接診國際患者達128萬人次，較三年前增長73.6%，其中來自歐美國家的患者數量翻了一番。2025年全年純粹為看病而來的境外患者共41.3萬人次，同比增長63%。2026年一季度，僅跨境醫療旅遊收入就達到103億美元，同比增長34%。 多家中國醫院宣布成立或啟用國際醫療部。嘉會國際醫院是上海目前接診外籍患者最多的民營醫院，2025年超過10萬人次。衛健委數據顯示，跨境醫療服務中，腫瘤診療、心血管外科、CAR-T細胞免疫治療是增長最快的方向。 北京大學國際醫院國際醫療中心外籍患者佔比已達50%。副院長周永兵說，中國一名胸外科醫生一年手術量最少四五百例，多的上千例，國外同類醫生可能只有100例左右，技術熟練程度和病種複雜程度，中國醫生更有優勢。 創新藥受追捧 全球在研藥物30%來自中國 中國在生物醫藥方面的創新也日益受到全球關注。“曾幾何時，中國還是藥物研發領域的落後地區，主要生產藥物原料或低成本仿製藥，如今，中國已成為生物科技領域的重要參與者。中國的研究人員和初創公司正競相研發針對癌症、減肥及其他疾病的熱門新藥，速度更快、成本更低，許多藥物處於分子生物學的前沿。”輝瑞公司首席執行官艾伯樂對《華爾街日報》談到，中國正以前所未見的力度推動創新。 生物技術是中國指定的國家優先發展先進技術之一，在外媒看來，與AI和電動汽車一樣，中國的生物技術近年來蓬勃發展，中國的藥物研究大有很快超越西方之勢。“中國生物科技公司正競相研發針對癌症、減肥等的熱門新藥，獲批產品數量也居全球首位。” 《華爾街日報》援引生命科學戰略諮詢公司Bluestar BioAdvisors的合夥人Paul Zhang談到，現在大多數美國和歐洲的製藥公司都在積極尋找中國的創新藥：東西更便宜，速度也更快。在中國，有更多的患者和健康志願者願意參加試驗，而且可以在一個大型學術醫療中心就快速完成招募，而不必分散到多個機構。麥肯錫數據顯示：2025年，全球在研藥物中有30%來自中國。 格博生物首席執行官盧剛表示：成本低、質量高、速度快，在中國，尋求監管批准後，啟動一項臨床試驗大約需要兩到四個月，而在美國則需要六到九個月。（完） 【編輯：馮赫棠】
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