忍不了了！歐盟起訴阿斯利康三番兩次拖延交貨，歐盟終於忍不下去了。當地時間4月26日，歐盟委員會宣布，已對阿斯利康公司提起訴訟，原因是該公司未按合同交付疫苗，且沒有一個“可靠的”計劃以確保及時交貨。 然而，阿斯利康對此十分不服氣。該公司當天回應稱，歐盟的法律行動毫無根據，並承諾將在法庭上為自己進行“強有力的辯護”。 圍繞著疫苗交付問題，歐盟和阿斯利康公司的矛盾由來已久。今年3月，阿斯利康計劃向歐盟提供7000萬劑疫苗，而這遠低於與歐盟合同中承諾的1.8億劑。路透社稱，阿斯利康的拖延在一定程度上阻礙了歐盟的疫苗接種計劃。  據路透社27日報道，歐盟發言人26日在新聞發布會上表示，歐盟委員會上周五已開始對阿斯利康采取法律行動，並稱所有27個歐盟國家都支持這一舉措。此案件將由比利時法院解決。 這名發言人在解釋原因時說：“(歐盟和阿斯利康)合約的一些條款沒有得到尊重，阿斯利康公司一直未能提出可靠的策略，以確保及時供應(應有的)劑量。” 此外，該發言人還強調，希望阿斯利康確保迅速運送足夠數量的疫苗，“這些疫苗是歐洲公民有權使用的，是根據合同承諾的”。 對此，阿斯利康當天回應稱：“阿斯利康完全遵守了與歐盟委員會的預先采購協議，並將在法庭上為自己進行強有力的辯護。我們認為任何訴訟都是沒有法律依據的，我們歡迎有機會盡快解決這一爭端。” 路透社稱，阿斯利康的拖延在一定程度上阻礙了歐盟的疫苗接種計劃，因為阿斯利康疫苗最初被認為是今年上半年歐盟推出的主要疫苗。 “歐洲新聞網”此前曾報道稱，在今年第一季度，歐盟國家僅收到來自阿斯利康公司的3000萬劑疫苗，遠遠低於最初設定的目標9000萬劑，以及保守估計的4000萬劑。 這已經惹惱了歐盟，但接下來的事情，讓歐盟下決心對阿斯利康公司采取行動。 今年3月12日，阿斯利康公司發布聲明稱，該公司計劃在第二季度向歐盟提供7000萬劑疫苗，遠低於合同中許諾的數量。根據合同，阿斯利康曾承諾從去年12月至今年6月向歐盟提供總計3億劑疫苗，其中第二季度提供1.8億劑。 在該聲明發布一周後(3月20日)，歐盟已向阿斯利康公司提交了一份“正式”投訴。歐盟委員會主席馮德萊恩當天表示，如果阿斯利康繼續不履行交付義務，歐盟不排除禁止在歐盟國家生產的疫苗出口至其他國家。她當時承認，該禁令主要針對英國。 選擇“對薄公堂”，但也不意味著雙方徹底“撕破臉”了。有歐盟官員告訴路透社，歐盟采取法律行動的目的，是為了確保阿斯利康公司可以增加供應。 “我們(歐盟)不得不向索裏奧特(Pascal Soriot，阿斯利康首席執行官)傳達一個信息。”該官員還透露，起初，德國、法國和匈牙利等歐盟國家起初對起訴該公司保持沈默，但最終還是選擇了支持。 觀察者網查閱資料後發現，目前，歐洲藥物監管局(EMA)共批準了4種新冠疫苗並與之簽訂購買合同，包括瑞輝疫苗、莫德納疫苗、阿斯利康疫苗和強生疫苗。 但由於接種者血栓、死亡事件頻發，關於阿斯利康疫苗副作用的爭議在歐洲大陸蔓延。此前，丹麥宣布完全停用阿斯利康疫苗，成為全球首個做出這一決定的國家；德國、法國等約10個歐盟國家對阿斯利康接種人群設有年齡限制。 與此同時，強生疫苗也陷入“血栓問題”。在出現6例接種後“罕見而嚴重”的血栓後，美國聯邦機構已建議暫停使用強生疫苗。強生公司早前已宣布推遲在歐洲推出新冠疫苗。 此外，意大利《新聞報》(La Stampa)4月14日援引意大利衛生部消息人士的話稱，歐盟委員會與許多歐盟國家領導人達成一致，“決定與阿斯利康和強生公司簽訂的疫苗合同只在本年度有效”，到期不續。 消息人士補充稱，歐盟寧願專註於使用核糖核酸(mRNA)技術生產的疫苗，如輝瑞和莫德納疫苗。 |
