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全球首創！港大醫學院幹細胞療法治療罕見免疫病分享到：
      香港中通社4月17日電（記者 陳偉根）香港大學醫學院風濕及臨床免疫學科主任李曦、劉澎濤教授及劉澤星教授領導的研究團隊，最新研發出全球首個幹細胞新模型，用於治療罕見免疫缺陷病。研究成果已發表在《過敏及臨床免疫學期刊》。
圖為香港大學 來源：香港中通社 原發性免疫缺陷病是一種罕見病。其中一個例子是STAT1功能增益症(STAT1-GoF)，患者先天免疫系統有遺傳缺陷，使他們容易受到致命感染，或患有自身免疫疾病、動脈瘤和癌症等。 香港大學醫學院夥香港幹細胞轉化研究中心、劍橋大學，共同開創新型幹細胞平台，幫助原發性免疫缺陷病患者。研究團隊通過患者的血細胞，生成擴展潛能幹細胞，用於實驗性基因編輯，幫助患者找到最有效和安全的治療方案。團隊目前已經成功運用風濕病藥物治療STAT1功能增益症患者。 發佈會現場，29歲罹患STAT1功能增益症病人表示，自己三歲時發病，但直到十多歲時才確診，身體多個器官受損，多次感染唸珠菌導致全身皮膚潰爛。在20多歲時還因血管瘤導致中風，視力亦一度失去九成。他接受個人化幹細胞治療後，情況大幅好轉，目前可以正常工作生活。 李曦表示，個人化幹細胞療法成功為罕見免疫疾病患者提供安全、有效和新穎的治療選擇。許多過去被認為無法治癒的疾病，如今通過使用已有藥物和探索其基因治療的潛力，可為醫療專業人員和患者帶來新希望。 李曦指出，免疫缺陷病和罕見疾病的患者往往屬於弱勢社群，經常面對延誤診斷及缺乏支援，支付昂貴的治療費用。他呼籲社會提高對這些疾病的認識，並為患者提供有力支持。（完） 【編輯：胡雪石】
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